據(jù)媒體報(bào)道，10月22日下午，我國藥品管理法修正草案提請十三屆全國人大常委會第六次會議初審。消息顯示，草案圍繞問題疫苗案件暴露的突出問題、實(shí)施藥品上市許可持有人制度和推進(jìn)審批制度改革等進(jìn)行了修改，及時回應(yīng)社會關(guān)切。

　　相關(guān)報(bào)道顯示，該草案擬將從四方面加大對違法行為的處罰力度，解決違法成本低、處罰力度弱的問題。主要是一下四個方面：

　　一是全面加大對違法行為的行政處罰力度;

　　二是落實(shí)“處罰到人”要求，對嚴(yán)重違法行為的責(zé)任人進(jìn)行處罰;

　　三是結(jié)合本次修法相應(yīng)補(bǔ)充了藥品上市許可持有人的法律責(zé)任以及違法報(bào)告、召回等新設(shè)義務(wù)的法律責(zé)任;

　　四是細(xì)化并加重對地方政府負(fù)責(zé)人和監(jiān)管人員的處分，對隱瞞、謊報(bào)、緩報(bào)藥品安全事故等行為規(guī)定了嚴(yán)格的處分。