2009年2月13日，濰坊（山東）高新區(qū)衛(wèi)生局工作人員在轄區(qū)內(nèi)的一家藥店進行檢查。中新社發(fā)孫樹寶 攝

    “佳木斯分公司生產(chǎn)雙黃連注射液的原料提取環(huán)節(jié)在總公司，因此，調(diào)查組主要檢查提取環(huán)節(jié)上是否存在問題。”李軍說。

    此外，關(guān)于“問題”批次雙黃連注射液的藥品留樣已于12日晚八點送至黑龍江省藥品檢驗所進行檢驗。

    黑龍江省藥品檢驗所副所長張秋生告訴記者，藥品的檢驗項目主要有理化檢驗、安全性檢驗以及無菌檢驗。其中前兩項檢驗在3至4日內(nèi)即2月17日左右可有檢驗結(jié)果，無菌檢驗的時間較長，需要14天的時間。

    “檢驗報告出來以后，我們將立刻送至省食品藥品監(jiān)督管理局。”張秋生說。

    佳木斯市食品藥品監(jiān)督管理局副局長李云鵬表示，目前關(guān)于問題批次雙黃連注射液的流向、產(chǎn)品的召回情況等最新的工作進展，佳木斯市局均采取“日報制”，每天下午3點前匯報至省食品藥品監(jiān)督管理局。
調(diào)查結(jié)果尚未出爐，各方期待早日公布事實真相

2009年2月13日，患者田增成在青海省人民醫(yī)院接受治療。新華社記者 侯德強 攝

2009年2月13日，青海省人民醫(yī)院副主任醫(yī)師楊永耿在查看患者王發(fā)榮病情。新華社記者 侯德強 攝

    青海全力救治“雙黃連注射液”不良反應(yīng)患者。2009年2月13日，青海省人民醫(yī)院副院長汪曉泊在接受媒體采訪。新華社記者 侯德強 攝

    在該藥廠的辦公大樓里，正在協(xié)助藥監(jiān)部門開展調(diào)查的一位藥廠的工作人員說，“我現(xiàn)在心里非常難受，企業(yè)的情況我很清楚，現(xiàn)在我們就等檢驗結(jié)果出來。”

    公司總經(jīng)理王樹貴說，“我們相信政府部門會給我們一個公正的答復(fù)。如果調(diào)查結(jié)果證明責(zé)任在于生產(chǎn)企業(yè)，我們會承擔(dān)。但如果不是，我們也希望能有一個公正的說法。”

    “調(diào)查報告尚未完成之前，我們必須對各方負責(zé)，不能妄下結(jié)論。”擁有豐富藥品調(diào)查經(jīng)驗的國家級GMP認證檢查員喬振寬告訴記者，根據(jù)以往的調(diào)查慣例，在發(fā)生嚴重不良反應(yīng)病例的所在地，有關(guān)部門將派出醫(yī)療鑒定小組以及藥品檢驗小組等進行詳細深入的調(diào)查。對死亡原因、藥品質(zhì)量以及生產(chǎn)工藝等全過程進行調(diào)查后得出定論。

    “現(xiàn)在青海省的死亡病例到底是怎樣的情況，這些情況都沒有公開。”黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局李軍說。

    “雙黃連這種藥劑我從小就喝，出了這種事情都覺得震驚。調(diào)查結(jié)果早點出來，我們老百姓也好知道是怎么回事，到底還要不要使用這種藥品。”在佳木斯市通江街上，一位市民說。