2009年2月13日,濰坊(山東)高新區(qū)衛(wèi)生局工作人員在轄區(qū)內(nèi)的一家藥店進行檢查。中新社發(fā)孫樹寶 攝
“佳木斯分公司生產(chǎn)雙黃連注射液的原料提取環(huán)節(jié)在總公司,因此,調(diào)查組主要檢查提取環(huán)節(jié)上是否存在問題。”李軍說。
此外,關(guān)于“問題”批次雙黃連注射液的藥品留樣已于12日晚八點送至黑龍江省藥品檢驗所進行檢驗。
黑龍江省藥品檢驗所副所長張秋生告訴記者,藥品的檢驗項目主要有理化檢驗、安全性檢驗以及無菌檢驗。其中前兩項檢驗在3至4日內(nèi)即2月17日左右可有檢驗結(jié)果,無菌檢驗的時間較長,需要14天的時間。
“檢驗報告出來以后,我們將立刻送至省食品藥品監(jiān)督管理局。”張秋生說。
佳木斯市食品藥品監(jiān)督管理局副局長李云鵬表示,目前關(guān)于問題批次雙黃連注射液的流向、產(chǎn)品的召回情況等最新的工作進展,佳木斯市局均采取“日報制”,每天下午3點前匯報至省食品藥品監(jiān)督管理局。
調(diào)查結(jié)果尚未出爐,各方期待早日公布事實真相
2009年2月13日,患者田增成在青海省人民醫(yī)院接受治療。新華社記者 侯德強 攝
2009年2月13日,青海省人民醫(yī)院副主任醫(yī)師楊永耿在查看患者王發(fā)榮病情。新華社記者 侯德強 攝
青海全力救治“雙黃連注射液”不良反應(yīng)患者。2009年2月13日,青海省人民醫(yī)院副院長汪曉泊在接受媒體采訪。新華社記者 侯德強 攝
在該藥廠的辦公大樓里,正在協(xié)助藥監(jiān)部門開展調(diào)查的一位藥廠的工作人員說,“我現(xiàn)在心里非常難受,企業(yè)的情況我很清楚,現(xiàn)在我們就等檢驗結(jié)果出來。”
公司總經(jīng)理王樹貴說,“我們相信政府部門會給我們一個公正的答復(fù)。如果調(diào)查結(jié)果證明責(zé)任在于生產(chǎn)企業(yè),我們會承擔(dān)。但如果不是,我們也希望能有一個公正的說法。”
“調(diào)查報告尚未完成之前,我們必須對各方負責(zé),不能妄下結(jié)論。”擁有豐富藥品調(diào)查經(jīng)驗的國家級GMP認證檢查員喬振寬告訴記者,根據(jù)以往的調(diào)查慣例,在發(fā)生嚴重不良反應(yīng)病例的所在地,有關(guān)部門將派出醫(yī)療鑒定小組以及藥品檢驗小組等進行詳細深入的調(diào)查。對死亡原因、藥品質(zhì)量以及生產(chǎn)工藝等全過程進行調(diào)查后得出定論。
“現(xiàn)在青海省的死亡病例到底是怎樣的情況,這些情況都沒有公開。”黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局李軍說。
“雙黃連這種藥劑我從小就喝,出了這種事情都覺得震驚。調(diào)查結(jié)果早點出來,我們老百姓也好知道是怎么回事,到底還要不要使用這種藥品。”在佳木斯市通江街上,一位市民說。