自貢富順兜山鎮(zhèn)5歲的劉文俊，身患地中海貧血病和白血病，日前“幸運”地與哥哥劉沁林骨髓配型成功。“像他這樣的病例，目前在國內(nèi)尚沒有找到先例，能和同胞兄弟的HLA配型吻合度高達99.64%更是罕見。”當文俊的主治醫(yī)生周晨燕宣告這個醫(yī)學結(jié)果后，拯救文俊、期待創(chuàng)造醫(yī)學奇跡的接力賽，在富順迅速展開。富順縣青年志愿者協(xié)會和縣巾幗協(xié)會發(fā)起的義演活動將于明日舉行，他們希望能如愿籌集到25萬元手術(shù)費。
不幸：同時患上兩大重癥
今年4月開始，劉文俊反復出現(xiàn)感冒、發(fā)燒癥狀，而且久治不愈，小腹也開始微微脹起。奶奶藍啟芬?guī)е目〉礁豁樋h婦幼保健院看病。醫(yī)生告訴她，孩子可能得了白血病，最好送到大醫(yī)院檢查。得到消息，劉文俊的父母立即從外地趕回，將兒子送到四川大學華西醫(yī)院。
文俊的父親劉錫科說，經(jīng)華西醫(yī)院多次專家會診，兒子的病最終被確診為：同時患上地中海貧血病和白血病。“這兩種病同時出現(xiàn)在一個人身上，我們只在國外的文獻上看到過幾例，國內(nèi)目前還沒有看到過。”文俊的主治醫(yī)生周晨燕說。
幸運：奇跡般控制住感染
經(jīng)過第一個療程的化療，文俊的病情沒有絲毫好轉(zhuǎn)，反而引發(fā)了肺部感染。醫(yī)生告訴劉錫科，如果繼續(xù)化療，會使孩子的感染加重。“只要孩子還有一線希望，不管結(jié)果怎樣，我們都會給他化療。”劉家選擇了繼續(xù)化療。結(jié)果，文俊果然出現(xiàn)尿路感染和敗血病。當劉錫科夫婦幾乎絕望地抱著四肢嚴重浮腫的文俊，回到富順縣接受抗感染治療，沒想到一個星期后，感染得到控制，血小板開始出現(xiàn)增長跡象。劉錫科說，這簡直是個奇跡。
奇跡仍然在發(fā)生。9月15日，交到劉錫科手中的檢驗報告顯示：劉文俊和哥哥劉沁林的HLA(人類白細胞抗原)配型吻合度高達99.64%，哥哥的骨髓配型完全適合弟弟文俊。“同胞之間的骨髓配型成功率有1/4。”周晨燕說，文俊目前處于第三個療程后的平穩(wěn)期，各項生理指標符合移植手術(shù)的條件，11月是做手術(shù)的最佳時期。
愛心：捐贈已接近10萬元
得知自己完全符合給弟弟進行骨髓移植的條件后，一直怕打針的哥哥劉沁林(8歲)表現(xiàn)得很勇敢，抽血配型時都沒有哭鬧。“我不怕抽骨髓，只要能治好弟弟的病，我什么都不怕!”沁林說，他每頓要多吃飯，身體長好了，才能救弟弟。
小文俊的命運也牽動著富順的父老鄉(xiāng)親的心。由富順縣青年志愿者協(xié)會、富順縣巾幗協(xié)會主辦的拯救接力賽全面拉開，他們組織募捐、義演等，為小文俊募集手術(shù)費，部分拍賣行也義拍為其捐款。截至記者發(fā)稿時，累計捐贈已接近10萬元。
成都商報實習記者 周茂梅 攝影報道
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地中海貧血 又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變。該病癥通常采取長期輸血、基因活化、骨髓移植等方式治療。
白血病 是造血組織的惡性疾病，又稱“血癌”。其特點是骨髓及其他造血組織中有大量無核細胞無限制地增生，并進入外周血液，將正常血細胞的內(nèi)核明顯吸附，該病居年輕人惡性疾病中的首位。
